+7 495 221-06-88
Moscú, calle Usacheva, edf. 33/4
  • Sportivnaya 1 minutos andando
  • Moscú, calle Lobachévskogo, edf. 20
    Prospekt Vernadskogo 10 minutos andando
Licencia: № ЛО-77-01-013071

    Embrio enfermedades hereditarias homogéneos

    Embrio enfermedades hereditarias homogéneos

    PGD : Detección de enfermedades homogéneos

     En la actualidad hay 350 millones de personas en el mundo, afectadas por enfermedades congenitas . Alrededor del 80 % de las enfermedades son de carácter genético. Por ejemplo , el 6 % de población de Europa sufre de enfermedades hereditarias. Si se detecta una mutación del gen que es causaba por enfermedad genética de la familia, se recomienda someterse a un diagnóstico genético preimplantacional .

    PGD ayuda a detectar enfermedades hereditarias monogeneous

    Se recomienda el diagnóstico hay que hacer, cuando alguien en la familia se ve afectada por una enfermedad hereditaria , o una enfermedad que se detecta en el resultado de una investigación . PGD ayuda a seleccionar libres de cualquier enfermedad genética de embriones .

    Realizamos PGD para detectar enfermedades hereditarias, entre los cuales hay :

    • mucoviscidosis ;
    • fenilcetonuria ;
    • miopatía hereditaria ;
    • hemofilia A y B, y ect .

    PGD se usa genralemente para curar los niños afectados por enfermedades hereditarias

    Durante los últimos años los EE.UU y la UE han estado utilizando el DGP para curar a los niños que necesitan un trasplante de médula ósea , incluso si no tienen un donante adecuado para ellos.

    En tales casos, los embriólogos seleccionan un embrión que es libre de mutaciones y es histocompatible con el niño enfermo. Por otra parte , las células madre pueden transpalnatarse para recuperar la sangre del cordón umbilical cuando nace el niño.

    HLA- compatibilidad de los embriones ayuda a curar enfermedades hereditarias graves, como

    • Tipo I y II mucopolisacaridosis
    • La enfermedad de Krabbe 
    • El síndrome letal infantil de Kostmann agranulocitosis 
    • Síndrome de Omenn 
    • Syndrome Diamond Blackfan 
    • Síndrome Shwachman - Diamond 
    • Anemia aplásica congénita de Fanconi y etc

    Las indicaciones para el PGD de enfermedades homogéneos 

    • Enfermedad homogénea que se encuentra en un niño;
    • Padres que son portadores de una enfermedad hereditaria ;
    • Tratamiento con la ayuda de hematógena trasplante de células madre ;
    • Riesgo de tener incompatibilidad Rh durante el embarazo en el futuro.
    +7 495 221-06-88

    Lunes – Viernes: de 09:00 a 20:00, Sábado, Domingo: de 09:00 a 18:00

    Moscú, calle Lobachévskogo, edf. 20 Ver en Google Maps
    Prospekt Vernadskogo
    desde el metro al bus 224 hasta la parada de "hospital №31»
    +7 495 221-06-88

    Lunes – Viernes: de 09:00 a 20:00, Sábado, Domingo: de 09:00 a 18:00

    Moscú, calle Usacheva, edf. 33/4 Ver en Google Maps
    Sportivnaya
    100 m de la estación de metro