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    Prueba genética prenatal no invasiva

    Prueba genética prenatal no invasiva

    Nova Clinic se complace en ofrecer a sus pacientes un cribado gentico de las mutaciones cromosómicas fetales a través del análisis de la muestra de sangre de la madre. Este procedimiento se realiza con la ayuda de next-generation sequencing (NGS) technique.

    Prueba genética no invasiva ayuda a detectar la mayoría de las patologías cromosómicas extendidas:

    • Síndrome de Down
    • Síndrome de Edwards
    • Síndrome de Patau
    • Síndrome de Klinefelter
    • Síndrome de Turner

    El paciente recibe conclusión médica del genetista, así como los resultados de la prueba.

    Ventajas de la prueba prenatal no invasiva

    • Seguridad

    No hay contacto con la membrana de el embrión. Ya que de lo contrario esto podria causar abortos involuntarios u otras complicaciones. Una muestra de sangre venosa obtenida de la mujer es más que suficiente para llevar a cabo la prueba. Todo esto seguro tanto para la madre como para el feto.

    • Alta precisión

    La prueba no invasiva utiliza el ADN fetal, que a diferencia de un ultrasonido y un cribado bioquímico. Es una técnica de diagnóstico direto con exactitud hasta de 99,9%. Cabe resaltar que el porcentaje de resultados inexactos (falsos positivos) es inferior a 0,1%.

    Indicaciones

    La prueba puede ser recomendada para todas las mujeres embarazadas que desean obtener información adicional sobre la condición de salud de su bebé. Sin embargo el examen generalmente se recomienda a las mujeres que presentan un alto riesgo de tener un bebé con mutaciones cromosómicas:

    • Cuando una mujer tiene más de 35
    • Cuando un hombre es más de 42
    • Ecografía o un cribado bioquímico indican con un alto riesgo de desarrollar una patología cromosómica
    • Alternancia cromosómica balanceada ha sido encontrado en uno de los padres

    Restricciones en el diagnóstico prenatal no invasivo

    • Plazo de embarazo es de menos de 10 semanas
    • Embarazo multifetal
    • Transfusión de sangre (más de dos últimos años)
    • Las operaciones de trasplante de órganos o el tratamiento con células madre
    • Enfermedades oncológicas
    • FIV con óvulos de donantes
    • Subrogación

     Diagnóstico prenatal no invasiva incluye los siguientes pasos

    • Recolección de una muestra de sangre venosa
    • El examen de la muestra de sangre para patologías cromosómicas fetales
    • Cálculo de un riesgo individual de tener un bebé con mutaciones cromosómicas
    • Conclusión clínica del genetista con la condición de salud de la madre
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    Lunes – Viernes: de 09:00 a 20:00, Sábado, Domingo: de 09:00 a 18:00

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