Nova Clinic se complace en ofrecer a sus pacientes un cribado gentico de las mutaciones cromosómicas fetales a través del análisis de la muestra de sangre de la madre. Este procedimiento se realiza con la ayuda de next-generation sequencing (NGS) technique.
Prueba genética no invasiva ayuda a detectar la mayoría de las patologías cromosómicas extendidas:
Síndrome de Down
Síndrome de Edwards
Síndrome de Patau
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
El paciente recibe conclusión médica del genetista, así como los resultados de la prueba.
Ventajas de la prueba prenatal no invasiva
Seguridad
No hay contacto con la membrana de el embrión. Ya que de lo contrario esto podria causar abortos involuntarios u otras complicaciones. Una muestra de sangre venosa obtenida de la mujer es más que suficiente para llevar a cabo la prueba. Todo esto seguro tanto para la madre como para el feto.
Alta precisión
La prueba no invasiva utiliza el ADN fetal, que a diferencia de un ultrasonido y un cribado bioquímico. Es una técnica de diagnóstico direto con exactitud hasta de 99,9%. Cabe resaltar que el porcentaje de resultados inexactos (falsos positivos) es inferior a 0,1%.
Indicaciones
La prueba puede ser recomendada para todas las mujeres embarazadas que desean obtener información adicional sobre la condición de salud de su bebé. Sin embargo el examen generalmente se recomienda a las mujeres que presentan un alto riesgo de tener un bebé con mutaciones cromosómicas:
Cuando una mujer tiene más de 35
Cuando un hombre es más de 42
Ecografía o un cribado bioquímico indican con un alto riesgo de desarrollar una patología cromosómica
Alternancia cromosómica balanceada ha sido encontrado en uno de los padres
Restricciones en el diagnóstico prenatal no invasivo
Plazo de embarazo es de menos de 10 semanas
Embarazo multifetal
Transfusión de sangre (más de dos últimos años)
Las operaciones de trasplante de órganos o el tratamiento con células madre
Enfermedades oncológicas
FIV con óvulos de donantes
Subrogación
Diagnóstico prenatal no invasiva incluye los siguientes pasos
Recolección de una muestra de sangre venosa
El examen de la muestra de sangre para patologías cromosómicas fetales
Cálculo de un riesgo individual de tener un bebé con mutaciones cromosómicas
Conclusión clínica del genetista con la condición de salud de la madre
License
The electronic license is presented on the Roszdravnadzor website
№Л041-01137-77/00316847
Licensing authority: Federal Service for Surveillance in Healthcare, valid indefinitely
Prueba genética prenatal no invasiva
Nova Clinic se complace en ofrecer a sus pacientes un cribado gentico de las mutaciones cromosómicas fetales a través del análisis de la muestra de sangre de la madre. Este procedimiento se realiza con la ayuda de next-generation sequencing (NGS) technique.
Prueba genética no invasiva ayuda a detectar la mayoría de las patologías cromosómicas extendidas:
Síndrome de Down
Síndrome de Edwards
Síndrome de Patau
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
El paciente recibe conclusión médica del genetista, así como los resultados de la prueba.
Ventajas de la prueba prenatal no invasiva
Seguridad
No hay contacto con la membrana de el embrión. Ya que de lo contrario esto podria causar abortos involuntarios u otras complicaciones. Una muestra de sangre venosa obtenida de la mujer es más que suficiente para llevar a cabo la prueba. Todo esto seguro tanto para la madre como para el feto.
Alta precisión
La prueba no invasiva utiliza el ADN fetal, que a diferencia de un ultrasonido y un cribado bioquímico. Es una técnica de diagnóstico direto con exactitud hasta de 99,9%. Cabe resaltar que el porcentaje de resultados inexactos (falsos positivos) es inferior a 0,1%.
Indicaciones
La prueba puede ser recomendada para todas las mujeres embarazadas que desean obtener información adicional sobre la condición de salud de su bebé. Sin embargo el examen generalmente se recomienda a las mujeres que presentan un alto riesgo de tener un bebé con mutaciones cromosómicas:
Cuando una mujer tiene más de 35
Cuando un hombre es más de 42
Ecografía o un cribado bioquímico indican con un alto riesgo de desarrollar una patología cromosómica
Alternancia cromosómica balanceada ha sido encontrado en uno de los padres
Restricciones en el diagnóstico prenatal no invasivo
Plazo de embarazo es de menos de 10 semanas
Embarazo multifetal
Transfusión de sangre (más de dos últimos años)
Las operaciones de trasplante de órganos o el tratamiento con células madre
Enfermedades oncológicas
FIV con óvulos de donantes
Subrogación
Diagnóstico prenatal no invasiva incluye los siguientes pasos
Recolección de una muestra de sangre venosa
El examen de la muestra de sangre para patologías cromosómicas fetales
Cálculo de un riesgo individual de tener un bebé con mutaciones cromosómicas
Conclusión clínica del genetista con la condición de salud de la madre